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    磨床心得
    2023-11-20 14:57:42 来自 江西省宜春市 的网友
    你好,磨床是一种机床,用于加工各种金属、非金属和塑料等材料的表面。在磨床实训中,我们可以了解磨床的基本工作原理及其加工特点,掌握磨床的操作技巧,并学会如何进行磨床的调整和维修。 ...
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    宽带的速率单位
    2023-11-15 14:01:05 来自 广东省深圳市 的网友
    宽带速率的单位是比特每秒(bps)。1Mbps等于100,000位每秒。...
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    软件开发的难点有那些
    2023-11-14 18:05:00 来自 广东省深圳市 的网友
    软件开发的难点有很多,其中一些包括: 1. 需求变更频繁:在软件开发过程中,需求变更往往是不可避免的。然而,如果变更频繁且没有得到适当的管理,可能会导致项目进度延误。 2. 复杂性:软件开发通常涉及到多个模块和组件之间的交互。这种复杂性可能会导致代码难以维护和调试。 3. 质量控制:确保软件质量是一个复杂的过程,需要在整个开发周期中进行测试、验证和修复错误。这需要大量的时间和资源。 4. 项目管理:软件开发需要严格的计划、预算和时间表。项目管理涉及到协调各个团队成员之间的工作,以确保项目按时完成。...
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  • 首先,我们需要了解生物制药车间的洁净区划分和要求。根据GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)的要求,生物制药车间通常需要分为不同级别的洁净区,以确保生产过程中的污染控制和产品质量。 在分析两层楼的洁净区设置是否符合要求之前,我们需要获取洁净分区平面图。假设我们已经获得了平面图,接下来我们可以从以下几个方面进行分析: 1. 洁净区的划分:查阅平面图,确认1号生物制药车间内的洁净区划分是否合理。一般来说,生物制药车间会将洁净区分为不同等级,如10000级、100000级等。同时,还需要确保洁净区的设置不会相互干扰,例如相邻的洁净区之间有足够的距离。 2...
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    GMP要求的厂区设置同心圆原则是什么样子的
    2023-11-11 12:48:43 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    GMP厂区设置同心圆原则是指,厂区的布局应该按照同心圆的原则进行设计,即以生产车间为中心,向外扩散形成生产、行政、生活和辅助区,各区域之间不得互相妨碍。 ...
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    在厂区漫游模块,运用GMP厂区设置原则,分析厂区平面图是否符合GMP要求
    2023-11-11 12:47:28 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    GMP厂区设置原则是指在遵循国家有关工业企业总体设计原则外,还应按照不对药品生产产生污染,营造整洁的生产环境的原则确定。生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。 关于厂区平面图是否符合GMP要求,需要根据具体情况进行分析。一般来说,GMP对厂房洁净等级的要求较高,因此厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护 。...
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    在"厂区漫游"模块,观察厂区平面图,分析人流、物流是否符合GMP要求
    2023-11-11 12:23:12 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    在"厂区漫游"模块中,观察厂区平面图并分析人流、物流是否符合GMP要求需要从以下几个方面进行: 1. 人流布局:观察厂区的通道、楼梯、电梯等设施是否合理,能否满足人员疏散和通行的需求。同时,关注员工的上下班路线是否畅通,避免拥堵现象。此外,还需关注是否有足够的安全出口和应急通道,以确保在紧急情况下人员的安全疏散。 2. 人流数量:根据厂区的生产规模和工艺流程,分析不同区域的人员密度,确保人流分布合理。例如,生产车间内人员密度较高,而办公区域则相对较低。同时,要关注是否有过多的人员聚集在某个区域,可能导致安全隐患。 3. 物流布局:观察厂区内的物料运输路线是否合理,能否满足生产需求。同时,...
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    在"厂区漫游模块",运用GMP厂区设置原则,分析厂区平面图是否符合GMP要求
    2023-11-11 12:20:33 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    您好!GMP厂区设置原则是指药品生产企业的生产区、行政区、辅助区、生活区应当合理的进行总体布局。其中生产区包括车间、公用系统、仓储区、质量控制区等区域。行政区指企业员工进行非药品生产工作的区域,如:各行政部门办公室、会议室等。辅助区包括休息室、更衣室、盥洗室、维修间等区域。生活区指企业员工非工作活动的区域,如:食堂、宿舍等。规划人员和物流进出厂区和车间通道,并且不得相互妨碍 。...
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  • 在进行GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)要求下的厂区漫游和洁净区平面图分析时,我们需要关注以下几个关键点: 洁净度等级 :GMP对不同类型的生产活动有不同的洁净度等级要求。例如,药品制造的洁净度等级通常在100级(ISO 8级别)到10级(ISO 9级别)之间。 人流、物流和空气流 :GMP要求严格控制人流、物流和空气流的走向,以防止污染的发生。例如,洁净区的门应该设置为自动开关,以避免不必要的交叉污染。 洁净区与非洁净区的分离 :GMP要求严格划分洁净区和非洁净区,并采取相应的隔离措施。例如,使用屏障(如层流罩或气帘)来阻止微粒跨越。 ...
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    在“厂区漫游”模块,观察厂区平面图,分析说明人流、物流是否符合GMP要求
    2023-11-10 22:14:52 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    在进行GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)要求的厂区漫游时,我们需要关注人流、物流的顺畅性和效率。以下是一些建议和分析方法: 1. 人流分析: a. 观察厂区内各个功能区域的位置分布,确保员工可以方便地到达各个区域,如生产车间、实验室、办公室等。 b. 检查通道宽度是否足够,确保人员通行无阻。同时,观察是否有足够的疏散通道,以防火灾等紧急情况发生。 c. 检查楼梯、电梯的数量和位置是否合理,确保员工上下楼层的便利性。 d. 观察是否有专门的人员通行区域,如洁净区、非洁净区等,以确保不同功能的区域之间不会相互干扰。 2. 物流...
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