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    简述药品质量对生命健康的重要性
    2024-01-02 19:31:07 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    药品质量和安全直接关系人民群众身体健康和生命安全,是严肃的政治问题、基本的民生问题、重大的经济问题、严谨的技术问题。 药品质量不合格会对人体造成严重的危害,甚至危及生命。因此,药品生产企业必须严格遵守国家有关药品质量标准和规定,确保药品质量符合国家标准和要求。同时,消费者也应该选择正规渠道购买药品,并注意查看药品包装上的生产日期、有效期等信息,以保证自身健康和安全。...
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    洗瓶机的操作过程
    2024-01-02 19:31:05 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    洗瓶机的操作过程因型号和品牌而异,但是一般来说,洗瓶机的操作过程包括以下几个步骤: 1. 打开洗瓶机的电源开关。 2. 将需要清洗的瓶子放入洗瓶机的清洗篮中。 3. 根据需要选择清洗模式和清洗时间。 4. 按下启动按钮,开始清洗。 5. 清洗完成后,将清洗好的瓶子取出并晾干。...
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    发酵罐工作过程
    2024-01-02 19:30:03 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    发酵罐是一种用于微生物发酵的设备,广泛应用于乳制品、饮料、生物工程、制药、精细化工等行业。发酵罐按使用范围可分为实验室小型发酵罐、中试生产发酵罐、大型发酵罐等。 发酵罐的操作流程一般包括以下几个步骤:技术准备、空消、投料、恒温培养、取样检测等。 ...
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    冻干机的操作过程
    2024-01-02 19:27:06 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    冻干机是一种用于冷冻和干燥样品的设备。以下是一些冻干机的操作步骤: 1. 打开冻干机总电源开关,气压数显为大气压110pk; 2. 启动制冷机,预冷30分钟以上; 3. 将预冻好的样品放入样品架,盖上有机玻璃罩,并启动真空泵; 4. 关闭所有的阀(与冻干瓶直接相连的阀,白色旋钮向上即为关闭); 5. 关闭冷阱与真空泵想连接的阀(在仪器后面,与真空管相连接); 6. 打开冷阱电源开关,打开真空泵电源开关; 7. 15分钟后,打开冷阱与真空泵相连接的那个阀门; 8. 1分钟以后,即可把已经预冻好的样品(已经在冻干瓶中)挂在支架上,打开相对应的阀门后即可进行冻干过程; 9. 冻干结束后,依次关...
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    胶塞清洗机操作过程
    2024-01-02 19:19:54 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    您好!胶塞清洗机是一种专门用于清洗胶塞的机器,一般用于制药行业。根据我查到的信息,胶塞清洗机的操作流程大致如下: 1. 开机:打开电源开关,电源指示灯亮,“工作”灯亮。 2. 进料:将胶塞装入料槽内,按下“真空”钮,绿灯亮,清洗机开始自动进料。 3. 预清洗:在清洗室内,胶塞首先会经过预清洗环节。这一步骤主要是利用高压水流将胶塞表面的大颗粒污垢冲刷掉,为后续的清洗做好准备。 4. 主清洗:在预清洗之后,胶塞会进入主清洗环节。这一步骤主要是利用超声波和高压水流对胶塞进行全面彻底的清洗。 5. 出料:当所有胶塞都被清洗干净后,按下“停止”钮,绿灯熄灭,红灯亮起。此时需要手动将料槽内的胶塞取出。...
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    碟式离心机的操作过程
    2024-01-02 19:18:57 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    碟式离心机是一种常用于分离液体混合物中固体颗粒的设备,其工作原理是利用离心力将固体物质和液体分离。碟式离心机的操作过程包括:进料沿转鼓中心引入(轴向进料),以薄层在碟片间沿径向向内流动,在离心力的作用下,并向下向外流动,最后被甩到转鼓壁上。密度小的清液向中心流动,以溢流流出。由于碟片将分离室分成若干层,如此一来,不同密度的物质就会分层。...
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    谈一谈你对药品生产的质量、责任感及职业道德的认识
    2024-01-02 19:09:31 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    药品生产的质量、责任感及职业道德的认识是非常重要的。药品质量关系到人们的生命安全,为保证药品质量,药品生产的全过程必须自觉遵守和执行药品GMP的规范。《药学职业道德规范》是保证药品生产质量的基础,我国已有的药业职业道德的典范。在药品生产过程中,道德公约、社会舆论、职业道德规范是所有从业人员行为不可缺少的调节工具。 对于个人而言,应该具备以下素质:1. 具有良好的职业道德;2. 具有较高的技术水平;3. 具有较强的责任心;4. 具有较强的团队合作精神;5. 具有较强的沟通协调能力。...
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  • 药品生产过程中的“洁净”概念是指在生产过程中,对生产环境、设备、人员等进行控制,使其达到一定的洁净度,以保证产品质量和安全。 干扰素是一种重要的生物制品,其生产过程需要高级别的洁净环境。根据《药品GMP认证审查指南》的规定,干扰素生产区的洁净级别要求为A级。 A级洁净区是指高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。...
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  • 《药物生产质量管理规范》(GMP)是中华人民共和国国家药品监督管理局制定的药品生产质量管理规范,是药品生产企业必须遵守的基本准则。GMP的核心指导思想是:药品质量是在生产过程中形成的,而不是检验出来的。因此必须强调预防为主,在生产过程中建立质量保证体系,实行全面质量保证,确保药品质量。 GMP的内容包括硬件和软件两个方面。硬件方面主要包括总体布局、生产环境及设备实施;软件方面则包括完整的一套文件管理体系,以及执行标准结果的记录。此外,人员也是软、硬件系统的制定者之一。...
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    简述药品质量对生命健康的重要性
    2024-01-02 18:55:13 来自 广西壮族自治区柳州市 的网友
    药品质量和安全直接关系人民群众身体健康和生命安全,是严肃的政治问题、基本的民生问题、重大的经济问题、严谨的技术问题。 药品质量不合格会对人体造成严重的危害,甚至危及生命。因此,药品生产企业必须严格遵守国家有关药品质量标准和规定,确保药品质量符合国家标准和要求。同时,消费者也应该选择正规渠道购买药品,并注意查看药品包装上的生产日期、有效期等信息,以保证自身健康和安全。...
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