药品质量和安全直接关系人民群众身体健康和生命安全,是严肃的政治问题、基本的民生问题、重大的经济问题、严谨的技术问题。 药品质量不合格会对人体造成严重的危害,甚至危及生命。因此,药品生产企业必须严格遵守国家有关药品质量标准和规定,确保药品质量符合国家标准和要求。同时,消费者也应该选择正规渠道购买药品,并注意查看药品包装上的生产日期、有效期等信息,以保证自身健康和安全。...
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冻干机是一种用于冷冻和干燥样品的设备。以下是一些冻干机的操作步骤: 1. 打开冻干机总电源开关,气压数显为大气压110pk; 2. 启动制冷机,预冷30分钟以上; 3. 将预冻好的样品放入样品架,盖上有机玻璃罩,并启动真空泵; 4. 关闭所有的阀(与冻干瓶直接相连的阀,白色旋钮向上即为关闭); 5. 关闭冷阱与真空泵想连接的阀(在仪器后面,与真空管相连接); 6. 打开冷阱电源开关,打开真空泵电源开关; 7. 15分钟后,打开冷阱与真空泵相连接的那个阀门; 8. 1分钟以后,即可把已经预冻好的样品(已经在冻干瓶中)挂在支架上,打开相对应的阀门后即可进行冻干过程; 9. 冻干结束后,依次关...<未完>点击进入
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您好!胶塞清洗机是一种专门用于清洗胶塞的机器,一般用于制药行业。根据我查到的信息,胶塞清洗机的操作流程大致如下: 1. 开机:打开电源开关,电源指示灯亮,“工作”灯亮。 2. 进料:将胶塞装入料槽内,按下“真空”钮,绿灯亮,清洗机开始自动进料。 3. 预清洗:在清洗室内,胶塞首先会经过预清洗环节。这一步骤主要是利用高压水流将胶塞表面的大颗粒污垢冲刷掉,为后续的清洗做好准备。 4. 主清洗:在预清洗之后,胶塞会进入主清洗环节。这一步骤主要是利用超声波和高压水流对胶塞进行全面彻底的清洗。 5. 出料:当所有胶塞都被清洗干净后,按下“停止”钮,绿灯熄灭,红灯亮起。此时需要手动将料槽内的胶塞取出。...
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药品生产过程中的“洁净”概念是指在生产过程中,对生产环境、设备、人员等进行控制,使其达到一定的洁净度,以保证产品质量和安全。 干扰素是一种重要的生物制品,其生产过程需要高级别的洁净环境。根据《药品GMP认证审查指南》的规定,干扰素生产区的洁净级别要求为A级。 A级洁净区是指高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。...
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